Tradonal Odis Orodisp Tabl 30 X 50mg

1. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

- Als u allergisch bent voor tramadol of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel resulterend in huiduitslag, zwelling van het gelaat of moeilijke ademhaling. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 - als u monoamineoxidase inhibitoren (MAOI) neemt of in de twee voorbije weken hebt genomen voor de behandeling van een depressie - als u lijdt aan ongecontroleerde epilepsie - als u zoveel alcohol hebt gedronken dat u zich verward of dronken voelt - als u meer hebt genomen dan de voorgeschreven dosis van uw slaapmiddelen of van andere pijnstillers, die uw ademhaling en uw reacties kunnen vertragen (voor meer details, zie rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?") - indien u borstvoeding geeft - indien u jonger bent dan 12 jaar Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

• U mag dit geneesmiddel niet innemen voor de behandeling van ontwenningsverschijnselen veroorzaakt door opiaten (geneesmiddelen gelijkaardig aan morfine).
• Indien u een hoofdwonde of ademhalingsmoeilijkheden heeft.
• Indien u lijdt aan depressie en u antidepressiva gebruikt, aangezien sommige van deze middelen interacties met tramadol kunnen vertonen (zie 'Neemt u nog andere geneesmiddelen in?) In zeldzame gevallen kan Tradonal Odis convulsies (epilepsiecrisissen) veroorzaken. Dit risico verhoogt indien u meer dan de maximale dosis per dag neemt en als u ook antidepressiva of antipsychotica neemt. Tramadol wordt in de lever omgezet door een enzym. Sommige mensen vertonen een afwijking van dat enzym, wat zich op verschillende manieren kan manifesteren. Bij sommige mensen zal de pijnstilling onvoldoende zijn, maar andere mensen zullen gemakkelijker ernstige bijwerkingen krijgen. Als u een van de volgende bijwerkingen opmerkt, moet u de inname van het geneesmiddel stopzetten en onmiddellijk medisch advies vragen: trage of oppervlakkige ademhaling, verwardheid, slaperigheid, nauwe pupillen, misselijkheid, braken, verstopping, geen eetlust. Slaapgerelateerde ademhalingsstoornissen Tradonal Odis kan slaapgerelateerde ademhalingsstoornissen veroorzaken, zoals slaapapneu (ademhalingspauzes tijdens de slaap) en slaapgerelateerde hypoxemie (laag zuurstofgehalte in het bloed). Mogelijke klachten zijn: ademhalingspauzes tijdens de slaap, 's nachts wakker worden door kortademigheid, moeite om door te blijven slapen of overmatige slaperigheid overdag. Als u of iemand anders deze klachten waarneemt, neem dan contact op met uw arts. Uw arts kan een dosisvermindering overwegen. Neem contact op met uw arts als u de volgende symptomen ondervindt tijdens het gebruiken van Tradonal Odis: Extreme vermoeidheid, gebrek aan eetlust, ernstige buikpijn, misselijkheid, overgeven of lage bloeddruk. Dit kan erop wijzen dat u bijnierinsufficiëntie (lage cortisolspiegels) heeft. Als u deze klachten heeft, neem dan contact op met uw arts. Uw arts zal beslissen of u hormoonsupplementen moet innemen. Tolerantie, afhankelijkheid en verslaving Dit geneesmiddel bevat tramadol, dat behoort tot een groep sterke pijnstillers die opiaten worden genoemd. Herhaald gebruik van opiaten kan ertoe leiden dat het geneesmiddel minder goed gaat werken (u raakt eraan gewend; dit wordt ook wel tolerantie genoemd). Herhaald gebruik van Tradonal Odis kan ook leiden tot afhankelijkheid, misbruik en verslaving, wat kan leiden tot een levensbedreigende overdosis. Het risico op deze bijwerkingen kan toenemen bij een hogere dosis en een langere gebruiksduur. Afhankelijkheid of verslaving kan u het gevoel geven dat u geen controle meer heeft over hoeveel medicijnen u moet innemen of hoe vaak u het moet innemen. Het risico om afhankelijk of verslaafd te raken verschilt van persoon tot persoon. Het kan zijn dat u een groter risico loopt om afhankelijk te worden van of verslaafd te raken aan Tradonal Odis als:
• u of iemand in uw familie ooit alcohol, geneesmiddelen op recept of illegale drugs heeft misbruikt of eraan verslaafd bent/is geweest ("verslaving");
• u rookt;
• u ooit problemen met uw gemoedstoestand hebt gehad (depressie, angst of een persoonlijkheidsstoornis) of voor andere geestesziekten door een psychiater bent behandeld. Als u een van de volgende verschijnselen opmerkt tijdens het gebruik van Tradonal Odis, kan dit een teken zijn dat u afhankelijk of verslaafd bent geraakt:
• U moet het geneesmiddel langer innemen dan uw arts u heeft geadviseerd.
• U moet meer dan de aanbevolen dosis innemen.
• U gebruikt het geneesmiddel om andere redenen dan voorgeschreven, bijvoorbeeld 'om kalm te blijven' of 'u te helpen slapen'.
• U heeft herhaaldelijke, mislukte pogingen ondernomen om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel of om het gebruik ervan onder controle te houden.
• Wanneer u stopt met het innemen van het geneesmiddel, voelt u zich onwel en u voelt zich beter als u het geneesmiddel weer inneemt ('ontwenningsverschijnselen'). Als u een van deze verschijnselen opmerkt, neem dan contact op met uw arts om te bespreken wat voor u het beste behandelingstraject is. Daar hoort in ieder geval bij dat u bespreekt wanneer het juiste moment is om te stoppen en hoe u veilig kunt stoppen (zie rubriek 3, Als u stopt met het innemen van Tradonal Odis). Er bestaat een klein risico dat u last krijgt van een zogenaamd serotoninesyndroom dat kan optreden nadat u tramadol alleen of in combinatie met bepaalde antidepressiva heeft gebruikt. Raadpleeg onmiddellijk een arts als u last heeft van een van de symptomen van dit ernstige syndroom (zie rubriek 4 'Mogelijke bijwerkingen'). In zeldzame gevallen kan het verhogen van de dosis van dit geneesmiddel u gevoeliger maken voor pijn. Als dit gebeurt, moet u contact opnemen met uw voorschrijvende arts over uw behandeling. Kinderen en jongeren tot 18 jaar Gebruik bij kinderen met ademhalingsproblemen Tramadol wordt niet aanbevolen bij kinderen met ademhalingsproblemen aangezien de symptomen van tramadoltoxiciteit kunnen toenemen bij die kinderen.

Pijn Matige tot hevige acute en chronische pijn.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is tramadolhydrochloride.

De andere stoffen in dit middel zijn: ethylcellulose, copovidon, siliciumdioxide, mannitol (E421), crospovidon, aspartaam (E951), pepermunt "rootbeer" aroma, magnesiumstearaat.

• Gelijktijdig gebruik van Tradonal Odis en kalmerende geneesmiddelen zoals benzodiazepines of verwante

geneesmiddelen verhoogt het risico op sufheid, moeilijke ademhaling (ademhalingsdepressie) en coma en kan

levensbedreigend zijn. Daarom mag gelijktijdig gebruik alleen worden overwogen als er geen andere behandelingsopties mogelijk zijn.

Als uw arts Tradonal Odis toch samen voorschrijft met kalmerende geneesmiddelen, dan moet die de

dosis en de duur van de gelijktijdige behandeling beperken.

Gelieve uw arts in te lichten over alle kalmerende geneesmiddelen die u inneemt en de dosisaanbevelingen van uw arts strikt op te volgen. Het kan helpen om aan vrienden of familieleden te vragen te letten op de bovenstaande tekenen

en symptomen. Als u dergelijke symptomen krijgt, neem dan contact op met uw arts.

• Het risico voor bijwerkingen neemt toe als u Gabapentine of pregabaline voor de behandeling van epilepsie of pijn als gevolg van zenuwproblemen (neuropathische pijn) inneemt.

• Het risico op bijwerkingen neemt toe als u bepaalde antidepressiva gebruikt. Tradonal Odis kan interactie met deze geneesmiddelen vertonen en u kunt last krijgen van serotoninesyndroom (zie rubriek 4 'Mogelijke bijwerkingen').

U moet uw arts vertellen als u dergelijke geneesmiddelen inneemt.

• Het risico op bijwerkingen verhoogt indien u geneesmiddelen inneemt die convulsies (epilepsiecrisissen) kunnen veroorzaken, zoals bepaalde geneesmiddelen tegen depressie of antipsychotica. Het risico op een crisis kan verhogen indien u tegelijk Tradonal Odis inneemt. Uw arts zal u vertellen of Tradonal Odis geschikt is voor u.

• Geneesmiddelen voor de behandeling van epilepsie kunnen zeer zelden convulsies (epilepsiecrisissen) veroorzaken maar indien u daarenboven ook nog Tradonal Odis inneemt, neemt de kans op convulsies toe. Spreek daarover met uw arts.

• Geneesmiddelen die inwerken op het zenuwstelsel zoals hypnotica, kalmeermiddelen, slaapmiddelen en pijnstillers kunnen bij u een slaperig gevoel of een indruk van zwakte veroorzaken wanneer ze samen met Tradonal Odis worden ingenomen.

• Anticoagulantia die worden gebruikt voor het vloeibaar maken van het bloed, zoals warfarine. De effectiviteit van deze geneesmiddelen kan gewijzigd zijn indien u ook Tradonal Odis inneemt.

Vertel uw arts of tandarts indien u één van deze geneesmiddelen inneemt.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Gelieve de inname van dit geneesmiddel te stoppen en uw arts te raadplegen indien u één van de volgende zeldzame reacties ondervindt.

• Een allergische reactie (moeilijke ademhaling, reutels, zwelling van het gelaat of van de keel).

• Een anafylactische reactie (een extreme allergische reactie).

Zeer vaak: kan voorkomen bij meer dan 1 persoon op 10

• duizeligheid

• braken en nausea (misselijkheid)

Vaak: kan voorkomen bij maximum 1 persoon op 10

• hoofdpijn

• slaperigheid (vermoeidheid)

• constipatie (verstopping), droge mond

• zweten

Soms: kan voorkomen bij maximum 1 persoon op 100

• snelle hartslag, hartkloppingen, plotse daling van de bloeddruk. Deze bijwerkingen kunnen zich in het bijzonder voordoen na intraveneuze toediening en bij patiënten die fysiek gestresseerd zijn.

• jeuk, huiduitslag

• kokhalzen, opgeblazen gevoel

Zelden: kan voorkomen bij maximum 1 persoon op 1.000

• veranderde eetlust

• psychische effecten zoals: veranderingen van het humeur, van het gedrag en van de perceptie, hallucinaties, verwardheid, agitatie, slaapstoornissen en nachtmerries

• convulsies (epilepsiecrisissen)

• prikkelend gevoel en bevingen

• vertraging van de hartslag, verhoging van de bloeddruk

• spierzwakte

• moeilijkheid of onmogelijkheid om te urineren

• troebel zicht

• afhankelijkheid

Zeer zelden: kan voorkomen bij maximum 1 persoon op 10.000

• vertigo (gevoel van duizeligheid of tollen)

• astma en ademhalingsmoeilijkheden

• verhoging van de concentratie van de leverenzymen

• roodheid ter hoogte van het gelaat of andere delen van het lichaam

Niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

• verlaging van de bloedsuikerspiegel

• Lage natriumconcentratie in het bloed dat vermoeidheid en verwardheid, spiertrekkingen toevallen en coma kan veroorzaken.

• hik

• Serotoninesyndroom, dat zich kan manifesteren in de vorm van veranderingen van de gemoedstoestand (bijvoorbeeld agitatie, hallucinaties, coma) en andere effecten, zoals koorts, versnelde hartslag, instabiele bloeddruk, onwillekeurig trillende spieren, spierstijfheid, gebrek aan coördinatie en/of symptomen van het maagdarmstelsel (bijvoorbeeld misselijkheid, braken, diarree) (zie rubriek 2 'Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?').

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
TRADONAL ODIS mag niet worden toegediend aan patiënten met een acute intoxicatie of bij overmatig gebruik van alcohol, hypnotica, centraal werkende analgetica, opioïden of psychotropica.
Net als andere opioïde analgetica mag TRADONAL ODIS niet worden toegediend bij patiënten die monoamino-oxidaseremmers (MAO-inhibitoren) krijgen toegediend of binnen twee weken nadat de behandeling met deze middelen is beëindigd. TRADONAL ODIS mag niet gelijktijdig worden toegediend met nalbufine, buprenorfine of pentazocine "Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie")
Gecontra-indiceerd bij patiënten met ongecontroleerde epilepsie.
TRADONAL ODIS mag niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding wanneer een lange termijn behandeling noodzakelijk is.
TRADONAL ODIS is niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Meld aan uw dokter als u tijdens uw behandeling zwanger wordt. Zwangerschap U mag Tradonal Odis, niet innemen tijdens de zwangerschap want de werkzame stof tramodolhydrochloride dringt door in de placenta en de veiligheid ervan werd niet vastgesteld. Als u lijdt aan ernstige pijn, dient u uw arts te contacteren, die zal u vertellen of u enkele doses mag innemen. Borstvoeding Tramadol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom mag u Tradonal Odis niet meer dan één keer innemen tijdens de periode van borstvoeding ofwel moet u de borstvoeding stopzetten als u Tradonal Odis meer dan één keer inneemt.

Volwassenen en kinderen > 12 jaar

• Startdosis: 50 - 100 mg
• Min. 4 u interval tussen 2 innamen
• Max. dosis: 400 mg /dag
• Startdosis: 50 mg
• Vervolgens 50 - 100 mg om de 4 - 6 u
• Max. dosis: 400 mg /dag

Toedieningswijze

• De tablet in de mond laten smelten en dan inslikken
• De tablet kan ook in een half glas water opgelost worden, omgeroerd worden en dan onmiddellijk ingeslikt worden
• Met of zonder voedsel