Simparica Trio Hond 40,00-60,0kg Kauwtabletten 1x3

Speciale waarschuwingen: Teken en vlooien moeten begonnen zijn met voeden op de gastheer om blootgesteld te worden aan sarolaner; de overdracht van parasiet-gebonden infectieziekten kan daarom niet worden uitgesloten. Dit diergeneesmiddel is niet werkzaam tegen volwassen D. immitis. Echter, accidentele toediening aan honden die geïnfecteerd zijn met volwassen hartwormen, zou geen veiligheidsrisico's mogen opleveren. Honden in gebieden die endemisch zijn voor hartworm (of die naar endemische gebieden zijn gereisd) kunnen geïnfecteerd zijn met volwassen hartwormen. Handhaving van de werkzaamheid van macrocyclische lactonen is van cruciaal belang voor Dirofilaria immitis-bestrijding. Om het risico van resistentieselectie te minimaliseren, wordt aanbevolen dat honden aan het begin van elk seizoen bij preventieve behandeling worden gecontroleerd op zowel circulerende antigenen als microfilariae in het bloed. Alleen negatieve dieren moeten worden behandeld. Parasitaire resistentie tegen een bepaalde klasse van parasiticiden kan zich ontwikkelen na het frequente, herhaalde gebruik van een product van die klasse. Daarom moet het gebruik van dit product gebaseerd zijn op de beoordeling van elk individueel geval en op lokale epidemiologische informatie over de huidige gevoeligheid van de doeldiersoort om de mogelijkheid van een toekomstige selectie voor resistentie te beperken.

Voor honden met, of risico op, gemengde externe en interne parasitaire infecties. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd indien gelijktijdig gebruik tegen teken, vlooien of mijten en gastro-intestinale nematoden is geïndiceerd . Het diergeneesmiddel levert ook gelijktijdige werkzaamheid voor de preventie van hartwormziekte, angiostrongylose en thelaziose.

Per tablet:

Werkzame bestandsdelen:

Hulpstoffen:

• Hypromellose
• Lactose monohydraat
• Natriumzetmeelglycolaat type A
• Meglumine
• Butylhydroxytolueen (E321)
• Pigmentmengsel 018 (Sunset Yellow FCF (E110), Allura Red (E129), Indigo Carmine (E132)
• Hydroxypropylcellulose
• Colloïdaal siliciumdioxide anhydraat
• Magnesium stearaat
• Maïszetmeel
• Banketbakkerssuiker
• Glucose, vloeibaar
• Varkenslever poeder
• Gehydrolyseerd plantaardig eiwit
• Gelatine
• Tarwekiemen
• Calciumwaterstoffosfaat watervrij

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Geen bekend.

Macrocyclische lactonen, waaronder moxidectine, zijn substraten gebleken voor p-glycoproteïne. Daarom mogen, tijdens de behandeling met het diergeneesmiddel, andere producten die p-glycoproteïne kunnen remmen (bijvoorbeeld cyclosporine, ketoconazol, spinosad, verapamil) alleen gelijktijdig worden gebruikt volgens de baten-risicobeoordeling van de behandelende dierenarts.

Hond: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Gastro-intestinale verschijnselen (zoals braken, diarree)1 Systemische aandoeningen (zoals lethargie, anorexie)1 Neurologische verschijnselen (zoals tremor, ataxie, convulsies)2 1 In de meeste gevallen zijn deze verschijnselen mild en van voorbijgaande aard. 2 In de meeste gevallen zijn deze verschijnselen van voorbijgaande aard. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. De meldingen moeten, bij voorkeur via een dierenarts, worden gestuurd naar ofwel de houder van de vergunning voor het in de handel brengen ofwel de nationale bevoegde autoriteit via het nationale meldsysteem. Zie de bijsluiter voor de desbetreffende contactgegevens.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens de dracht en lactatie of bij fokdieren. Het gebruik bij deze dieren wordt niet aanbevolen. Vruchtbaarheid: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen bij honden bestemd voor de fok. Het gebruik bij deze dieren wordt niet aanbevolen.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen Oraal gebruik. Dosering: Het diergeneesmiddel dient te worden toegediend in een dosering van 1,2-2,4 mg/kg sarolaner, 0,024-0,048 mg/kg moxidectine en 5-10 mg/kg pyrantel volgens onderstaande tabel: Lichaamsgewicht (kg) Tablet sterkte 3 mg/0,06 m g/12,5 mg Tablet sterkte 6 mg/0,12 mg/25 mg Tablet sterkte 12 mg/0,24 mg/50 mg Tablet sterkte 24 mg/0,48 mg/100 mg Tablet sterkte 48 mg/0,96 mg/200 mg Tablet sterkte 72 mg/1,44 mg/300 mg 1,25–2,5 kg 1 >2,5–5 kg 1 >5–10 kg 1 >10–20 kg 1 >20–40 kg 1 >40–60 kg 1 >60 kg Juiste combinatie van tabletten Wijze van toediening: Tabletten kunnen met of zonder voedsel worden toegediend. Behandelschema: Het behandelschema moet gebaseerd zijn op de diagnose van de dierenarts, de lokale epidemiologische situatie en / of de epidemiologische situatie van andere gebieden die de hond heeft bezocht of gaat bezoeken. Als op basis van het advies van de dierenarts opnieuw toedienen van het diergeneesmiddel vereist is, moeten eventuele volgende toediening(en) het minimale 1-maands intervalschema volgen. Het diergeneesmiddel mag alleen bij honden worden gebruikt als de behandeling van teken / vlooien / mijten en gastro-intestinale nematoden tegelijkertijd is geïndiceerd. Bij afwezigheid van het risico van gemengde co-infestatie dient een smaller spectrum parasiticide te worden gebruikt. Behandeling van vlooien- en tekenbesmettingen en gastro-intestinale nematoden: Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van de seizoensgebonden behandeling van vlooien en teken (ter vervanging van de behandeling met een mono-actief vlooien- en tekenproduct) bij honden waar gelijktijdig gastro-intestinale nematodeninfecties werden gediagnostiseerd. Een enkelvoudige behandeling is effectief voor de behandeling van gastro-intestinale nematoden. Na behandeling van de nematodeninfecties moet verdere behandeling van vlooien en teken worden voortgezet met een mono-actief product. Preventie van hartwormziekte en angiostrongylose: Een enkelvoudige toediening voorkomt ook longwormziekte (door het verminderen van de onvolwassen stadia (L5) van A. vasorum) en hartwormziekte (D. immitis) gedurende één maand. Wanneer het diergeneesmiddel een ander preventief longworm- of hartwormproduct vervangt, moet de eerste dosis van het diergeneesmiddel worden gegeven binnen een maand na de laatste dosis van het voormalige diergeneesmiddel. In endemische gebieden moeten honden maandelijks longworm en / of hartworm preventieve behandelingen krijgen. Het wordt aanbevolen om de behandeling van hartwormpreventie voort te zetten tot ten minste 1 maand na de laatste blootstelling aan muggen. Behandeling van angiostrongylose (Angiostrongylus vasorum) Een enkele dosis moet worden toegediend. Een nieuw diergeneeskundig onderzoek 30 dagen na de behandeling wordt aanbevolen, omdat sommige dieren een tweede behandeling nodig kunnen hebben. Preventie van vestiging van thelaziose (volwassen Thelazia callipaeda oogworminfectie): Maandelijkse toediening van het diergeneesmiddel voorkomt gevestigde infectie met volwassen Thelazia callipaeda oogworm. Behandeling van demodicose (veroorzaakt door Demodex canis): Toediening van een enkele dosis eenmaal per maand gedurende twee opeenvolgende maanden, is doeltreffend en leidt tot een duidelijke verbetering van de klinische verschijnselen. De behandeling moet worden voortgezet totdat huidafkrabsels, bij ten minste twee opeenvolgende gelegenheden met een tussenpoos van een maand, negatief zijn. Aangezien demodicose een multifactoriële ziekte is, is het raadzaam om ook alle bijdragende onderliggende aandoeningen adequaat te behandelen. Behandeling van sarcoptesschurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis): Toediening van een enkele dosis met maandelijkse tussenpozen, gedurende twee opeenvolgende maanden. Verdere maandelijkse toedieningen van het diergeneesmiddel kunnen nodig zijn op basis van klinische beoordeling en huidafkrabsels.