Coglapix Susp Inj 5x100ml (=5x50ds)

Indicaties voor gebruik

Voor de actieve immunisatie van varkens als hulpmiddel bij de beheersing van pleuropneumoniae veroorzaakt door Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1 en 2, door vermindering van de klinische symptomen en longlaesies geassocieerd met de ziekte.

Aanvang van de immuniteit: 21 dagen na de tweede vaccinatie

Duur van de immuniteit: 16 weken na tweede vaccinatie.

Per dosis van 2 ml:

Werkzame bestanddelen:

Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1 geïnactiveerd (stam NT3) en

Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 2 geïnactiveerd (stammen PO, U3, B4, SZ II)

Uitgedrukt in:

ApxI toxoïd min. 28,9 ELISA eenheden/ml*

ApxII toxoïd min. 16,7 ELISA eenheden/ml

ApxIII toxoïd min. 6,8 ELISA eenheden/ml

• Berekend serologische titer in ELISA eenheden/ml in sera van geïmmuniseerde konijnen

Adjuvans: Aluminium hydroxide (A13+) 4,85 mg

Hulpstoffen: Thiomersalmax 0,22 mg

Grijs-witte, ondoorzichtige vloeistof.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik in combinatie met enig ander diergeneesmiddel. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een besluit te worden genomen.

7. Bijwerkingen Varken: Zeer vaak (>1 dier/10 behandelde dieren): Zwelling op de injectieplaats1 Vaak (1 tot 10 dieren/100 behandelde dieren): Verhoogde temperatuur2 Soms (1 tot 10 dieren/1.000 behandelde dieren): Uitputting3 Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Anafylactische reactie4 1 van maximaal 2 x 3,2 cm, welke ten minste 8 dagen aanhoudt 2 Tot maximaal 1,8 °C gedurende 2 uur op dag 1 of 2 na vaccinatie 3 gedurende een paar uur na vaccinatie 4 Een geschikte symptomatische behandeling wordt aanbevolen Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem.

1. Contra-indicaties

Geen.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Intramusculair gebruik. De voorkeursplaats van toediening is het nekgebied.

Vaccinatieschema: 2 doses toedienen aan dieren vanaf 7 weken oud met een interval van 3 weken tussen elke dosering.

1. Aanwijzingen voor een juiste toediening

Goed schudden voor gebruik.

Gebruik een steriele spuit en naald, neem de aseptische voorwaarden van vaccinatie in acht.